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Table 2 Haplotypes of arachnomelia syndrome-affected animals of 17 microsatellites of chromosome 23

From: Arachnomelia syndrome in Simmental cattle is caused by a homozygous 2-bp deletion in the molybdenum cofactor synthesis step 1 gene (MOCS1)

Marker

arachnomelia syndrome associated haplotypes

Name*

Chr 23 (Mb)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

BM47

7.77

232

222

238

238

240

238

254

254

234

268

238

254

268

220

254

238

238

254

232

232

234

240

238

238

254

232

222

238

238

238

234

DIK4340

10.16

198

198

204

204

204

204

198

198

198

198

200

198

202

198

198

204

204

198

204

198

200

204

204

198

192

198

204

204

204

204

204

DIK4895

11.33

 

188

192

192

192

192

190

190

190

190

192

190

174

190

190

192

192

190

192

174

192

192

192

190

190

174

192

192

192

192

192

BM3401

11.46

126

128

140

140

140

140

126

126

126

126

140

126

128

126

126

140

140

126

140

128

140

140

140

126

140

128

 

140

140

140

140

LFL023

11.62

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

126

LFL024

12.11

188

178

190

190

190

190

178

178

178

178

190

178

178

178

178

190

190

178

190

184

190

190

190

178

188

184

 

190

178

190

190

DIK5399

13.27

 

197

197

197

197

197

197

197

197

197

197

197

197

197

197

197

197

197

197

199

197

197

197

197

197

199

 

197

197

197

197

LFL018

13.67

225

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

227

225

227

227

227

227

227

227

RM033

13.80

148

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

150

LFL015

14.35

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

144

LFL016

14.76

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

133

NRKM17

15.05

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

135

LFL014

15.28

130

130

130

130

130

130

130

130

130

130

130

130

130

130

130

130

130

130

 

130

112

130

130

130

130

130

130

130

130

130

130

LFL012

16.19

160

160

163

163

163

163

160

160

160

160

160

160

160

160

145

163

163

160

142

157

145

163

160

160

160

160

163

163

163

163

163

LFL006

17.33

193

193

193

193

193

193

193

195

193

193

193

193

193

193

193

193

193

193

197

193

191

193

193

193

193

193

193

193

193

173

173

BM1258

19.94

96

96

98

98

98

98

96

98

96

96

96

96

96

96

96

102

98

96

100

96

102

98

98

98

96

98

98

98

98

102

102

DIK4396

24.94

162

 

165

167

167

162

162

165

162

162

165

165

162

162

150

167

173

167

162

162

164

162

165

162

167

165

 

165

165

167

167

  1. The minimal genetic region is shown in bold; *Italicized names represent markers that had been used for whole genome linkage analysis [4]; †according to BTAU4.0